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　　“我们想到用猪的肝脏代替人类肝脏，不过核心障碍是超排斥反应，人体免疫系统会迅速将外来器官识别为‘入侵者’，并发动猛烈攻击，即所谓的超急性排斥反应，这会导致器官在数分钟到数小时内被破坏，因此需要对猪进行基因编辑，敲掉引发超排斥反应的抗原，转入人类相关基因，让猪肝更接近人类肝脏，既减轻排斥反应，又能正常发挥功能。”窦科峰团队对供体猪采用了六基因编辑策略：敲除三种猪抗原基因，避免超急性排斥；转入两种人补体调节蛋白基因，抑制补体活化介导的体液免疫排斥；转入一种人凝血调节蛋白基因，改善凝血紊乱。同时，在同种移植三联免疫抑制基础上，针对性地制定了异种移植“七联免疫抑制”方案：增加ATG、CD20抗体抑制细胞性免疫排斥，C5抗体减少补体杀伤，TNF-α抗体降低全身性炎症反应。窦科峰介绍，该研究采用“异位辅助肝移植”术式，保留受体原肝，减少手术创伤，降低手术风险，有利于日后作为桥接治疗进行推广应用。

　　窦科峰透露，研究团队围绕肝脏移植正在逐步推进应用进程。第一步是猪到猴子的移植试验，验证猪肝在猴子体内的存活情况和功能；第二步是移植给脑死亡患者，猪肝存活10天且功能正常；今年1月，团队开展了新尝试——针对急性肝衰且无人类肝源、内科治疗无效的患者，采用体外灌注方式，将基因编辑后的猪肝通过仪器与患者血管连接，在体外帮助患者恢复肝功能。这次治疗持续了66小时，患者的肝衰相关指标持续好转，最终在第9天等到了人类肝源，成功接受同种肝移植，不仅延长生命、获得移植机会，还减少并发症、提高了手术安全性，目前患者已痊愈出院。

　　窦科峰透露，其团队的猪肾移植研究也取得重大突破，目前已应用于肾衰患者，这是亚洲第一例，目前功能良好。中国工程院院士夏强在“中国科学十大进展”解读会上表示，从社会价值来看，若此项技术走向成熟，将有望从根本上缓解器官短缺的局面，挽救大量患者；同时，此项技术也彰显我国在生物医学领域的自主创新能力，将为全球事业贡献中国方案。这是动物到人体的里程碑，从首例心脏移植、肾脏移植，再到中国团队的肝脏移植突破，人类跨越物种界限、延续生命的梦想正在一步一步照进现实。